Nature：发布新冠患者肺部免疫学详细图谱

3月29日，美国威尔康奈尔医学院研究工作人团队运用先进的新技术和系统性原理，以单蛋白质分辨率描画了重度COVID-19和其他感染性腹腔性疾病中会病变肺脏有组织的蛋白质图表。结果在线发表在Nature上。

研究工作管理人员对尸体解剖的肺脏有组织透过了成像，同时值得注意了蛋白质上的数十种分子结构标明。运用新型系统性工具对这些统计数据透过系统性，了解到了这些腹腔性疾病伤害情况的新论点，为有利于研究工作透过了丰富的统计数据资源。

传统的有组织系统性，多半使用生物化学染色剂或标明抗原，在蛋白质上标明不同的分子结构，以了解到临终时者家属有组织的关键性形态。然而，此原理在可以同时标明的功能数量方面受到限制。多半，在存留有关蛋白质在有组织中会的位置信息时，多半也不允许对有组织中会的单个蛋白质透过详细系统性。

研究工作管理人员在这项研究工作中会采用的主要新技术称为成像质谱系统性新技术，在很大程度上克服了这些局限性。它使用了一系列合金标明的抗原，可以同时在有组织内的蛋白质上标明多达几十个分子结构标明。特殊的激光扫描标明的有组织切片，使合金标签蒸发，然后样品到合金的不同形态并将其与激光位置相关联。该新技术本质上可以精确地描画电子束中会蛋白质的位置以及每个蛋白质的表面抗原和其他关键性的识别标明。总共系统性了高达65万个蛋白质。

将这种原理应用于从临终时于严重COVID-19、急性脑膜炎白血病、与细菌或流感相关的急性痉挛窘迫综合征丧命的病变中会抽取的19个肺脏有组织结果标示出，以及从无腹腔的人身上抽取的4个肺脏有组织结果标示出。

系统性得出，COVID-19病例的结果标示出中会的见到与未知的性疾病基本知识大体一致，但有了更精细的细节图谱。研究工作见到，年龄和性别是COVID-19丧命风险的两个主要因素，一旦COVID-19发展到重度阶段，在有组织学水平上没有明显差异。

结果还标示出，与其他腹腔性疾病相比，巨噬蛋白质在门诊COVID-19病变的腹腔更为丰富，而中会性粒蛋白质在脑膜炎白血病中会甚为相比较，该见到将为未来治疗感染性性疾病带来启示，也为COVID-19的性疾病过程以及它与其他感染性腹腔性疾病的不同之处透过了一个精细的过场。

免疫蛋白质（深蓝色）在导致COVID-19晚期的纤维化（粉红色）的蛋白质附近迁移

事实上，要最终获悉病变体内病原体（哮喘）可能会和丧命情况，临终时者家属是最差的物料来源。尸体解剖是疑难和新发性疾病病人与研究工作的最大体和不可或缺原理，也是“最后病人”原理。药理学病人对不对？治疗上并不需要如何小型化？临终时者家属及对结果标示出透过相应的样品和病人，是目前了解到性疾病“真凶”的最法理手段。

除了哮喘学和临床研究工作，通过药理学解剖检查，可以系统系统性性疾病的药理学改变形态和变化规律，能够见到哮喘、直接证明病原体（如病毒）在肾脏、有组织中会原产和定位，了解到药理学改变与影像学、药理学表现彼此间的关系，了解到发病机理，系统性直接的丧命情况和医疗成功经验，提高药理学救治水平和防控效果。

该研究工作正是将临终时者家属与成像质谱系统性新技术结合，取得细致腹腔药理学学图像。

原始出处：

André F. Rendeiro, Hiranmayi Richandran, Yaron Bram, Vasuretha Chandar, Junbum Kim, Cem Meydan, Jiwoon Park, Jonathan Foox, Tyler Hether, Sarah Warren, Youngmi Kim, Jason Reeves, Steven Salvatore, Christopher E. Mason, Eric C. Swanson, Alain C. Borczuk, Olivier Elemento, Robert E. Schwartz. The spatial landscape of lung pathology during COVID-19 progression. Nature, 2021; DOI: 10.1038/s41586-021-03475-6