目前，红血球生殖细胞膜移植仍是多种恶性血液病的唯一治愈方法，但依然都受到细胞膜NAD太低、优质细胞膜未必要增殖等问题的上限。因此，长期以来，研究职员都在致力于探讨可大量导入红血球生殖细胞膜以用于临床实践的培植条件。
近期，《血液》时尚杂志上刊发了一篇文章，Subramaniam等人发现，选择性一般说来基因突变催化反应因子赖氨酸选择性组蛋白脱甲基蛋白质1A（LSD1）可作用于人脐带血相关联的CD34 +细胞膜快速导入，并可通过防止分简化促进HSC在活体长期猎食。
用LSD1选择性剂处理事件的细胞膜的变异和简化学键功能性与用UM171处理事件的细胞膜的高度相似，UM171是一种通过不得而知前提促进HSC导入的阴离子，目前已在临床试验中进行测试。研究职员发现LSD1以及包含细胞核重塑复合物CoREST的的其他LSD1成员在UM171处理事件后不断多泛素简化副产物。
通过CRISPR/Cas9敲除CoREST的核心成员RCOR1，可避免CD34+细胞膜导入，功效类似LSD1选择性和UM171处理事件。
总而言之，LSD1和CoREST可上限HSC的导入，是UM171的主要抗癌药物，为UM171的 HSC促进活性提供了理论基础。
原始出处：
Agatheeswaran Subramaniam，et al. Lysine-specific demethylase 1A (LSD1) restricts ex vivo propagation of human HSCs and is a target of UM171. Blood. June 24，2020.
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