Eur Heart J ：肾素-血管紧张素系统抑制剂、ACE2表达会影响新冠肺炎病毒感染吗？

微血管紧绷素在叠加酶2 (ACE2)是新冠大肠杆菌(SARS-CoV-2)的细胞会入口点。然而，大肠素在-微血管紧绷素在该系统(RAS)酶抑制剂对生理的组织之中与血压调节和COVID-19传染决定性具体的ACE2表达出来的不良影响尚未见报道。

近日，European Heart Journal上新刊发的一项学术研究为了让了人大肠作为对BP、RAS和COVID-19依赖性至关重要的学术研究的组织，并检测了心肌梗死(及其主要新陈代谢共表现型)与ACE2表达出来的关系。实质性学术研究了RAS特异性抗凝血是否与ACE2表达出来的变化有关。最后，学术研究在其他生理的组织和应用于ACE-I和ARB疗法的自发性心肌梗死啮齿类动物甲状腺的对照科学实验模型上验证了一些决定性的观察结果。

微血管紧绷素在叠加酶的甲状腺表达出来-从甲状腺核苷酸组该系统性、共表达出来该系统性和单细胞会科学实验得到的奥秘：

学术人类学家处理了436个甲状腺的RNA序列衍生的等位调控出来谱，断定了21203个甲状腺等位基因。决定性RAS等位基因在甲状腺之中由强表达出来到之中表达出来，ACE2占甲状腺等位调控出来频率分布的前20%(所示1A)。对人大肠单细胞会data26的该系统性辨识，ACE2的表达出来较强细胞会类型抗体，近端腹腔细胞会表达出来频率最强(所示1B)。该系统性断定了47个与ACE2紧密具体的甲状腺等位基因(所示1C)。23个(49%)等位基因在单细胞会水平上表达出来抗体于近端腹腔(所示1C)。ACE2共同表达出来的等位基因在新陈代谢(P = 1.89 10 5，所示1C)、线粒体(P = 1.92 10 17，所示1C)、甲状腺疟疾(P = 1.88 10 10，所示1C)和BP调节不强(P = 0.0225，所示1C)方面非金属。综上所述，这些数据声称ACE2是一个高含量的甲状腺等位基因，在近端腹腔之中较强细胞会类型抗体表达出来模式，并且与与生命体健康和疟疾决定性具体的新陈代谢过程有功能交叠。

所示1

ACE2甲状腺表达出来、心肌梗死和其他针灸表型与冠状大肠杆菌患病的潜在具体性该系统性：

学术人类学家该系统性了269名心肌梗死患病人和167名长时间心肌梗死患病人，结果辨识生命体心肌梗死与甲状腺之中ACE2的表达出来没有具体性(P = 0.6008)(所示1F)。另一项限于未接受抗心肌梗死疗法的个体的一般来说该系统性证实，ACE2与心肌梗死、针灸收缩压(P = 0.358)和舒张压(P = 0.303)之间没有具体性。肝炎和BMI仅有未辨识与甲状腺ACE2表达出来具体(P = 0.8445和P = 0.8843)。然而，学术人类学家检测到ACE2的甲状腺表达出来与eGFR呈显著正具体(P = 2.41 10 5)。综上所述，这些数据声称ACE2的甲状腺表达出来与甲状腺功能的克隆指标向外具体，但与心肌梗死或其他心微血管/新陈代谢共患病牵涉到。

总之，尽管人们普遍认为心肌梗死(更是是抑制RAS的药物)与ACE2的表达出来增加有关，而这反过来又会导致对COVID 19的一般来说增加，但本学术研究断定这两种药物对ACE2的甲状腺表达出来仅有无不良影响。本还断定，虽然年龄和双性恋忽略了生理的组织之中ACE2的重元素，但常见的心肌梗死新陈代谢性共患病，包括肝炎和成年人指标与ACE2的甲状腺表达出来牵涉到。最后，学术人类学家还断定，在无SARS-CoV-2传染的前提，甲状腺ACE2的表达出来与甲状腺克隆指标之间发挥作用正具体，并在甲状腺ACE2共表达出来该系统性之中断定新陈代谢、线粒体和甲状腺疟疾的非金属。

最后，该学术研究结果显示，不论是心肌梗死长时间还是变压器疗法都不似乎忽略人甲状腺之中决定性入口特异性SARS-CoV-2的表达出来。此外，学术研究数据实质性声称，在无SARS-CoV-2传染的前提，甲状腺ACE2似乎较强大肠保护措施作用，但其在肺部和甲状腺之中的表达出来随年龄增长似乎与传染SARS-CoV-2的效用有关。

参考文献：Xiao Jiang. et al. European Heart Journal, ehaa794,