试样通过观察的实际状况放宽了循环DNA (ctDNA)学术研究和临床运用作。全真核生物测序(S)越来越多在此之后用作统计分析ctDNA，识别拷贝数变化和片段方式在。我们理论上，低深度/浅深度的S (sS)信息或许来自于微量的产物DNA，而片段体积的选取或许会去除小血量当中污染的真核生物DNA。在试样通过观察方面，干血滴有实际的竞争者，可以加强连续时域，并可以在人类和动物三维当中透过在此之后学术研究设计。
本学术研究联合开发了一种可用毛细和基于珠粒体积选取的分析方法从潮湿的血点当中分离和统计分析产物DNA的提议。从潮湿的血滴当中提取DNA并选取体积，可用sS和聚合酶链反应(PCR)透过统计分析。
学术研究技术人员通过从冰冻的黑色素瘤病人的全血统计分析50μL干血，基于免疫体细胞拷贝数变化的存在核对了ctDNA，并辨认出了与血浆DNA类似的片段体积特征。 学术研究辨认出2例晚期浆液病态卵巢癌病人血斑当中不同碱基的改变。 将这种分析方法扩展到小鼠梦魇Dreamcast三维当中的第四部干血滴，可以检测到为基础的产物DNA，并从最初Dreamcast的腹水当中核对到ctDNA。
本学术研究信息表明，ctDNA可以不仅可以从新鲜血液当中，也可以总干血滴当中透过监测和监测，这一辨认出为病人和体内三维试样整理和在此之后学术研究/试验设计提供了在此之后分析方法。
原始引自：
Katrin Heider, Jonathan C M Wan,Detection of ctDNA from Dried Blood Spots after DNA Size Selection
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