醋酸酯类镁(SAP)是一种绿地并稳定的左旋维他命C衍生物，通过蛋白甘氨酸可将其反转为可溶醋酸(AA)，以助长它在介质中都持续释放。AA参与了牙周组织的维护与软骨。它对成骨蛋白的活性不具调控主导作用，可可借成骨分立表型基因强调并倡导蛋白外颗粒胶原溶解。它也可以消除牙周癌症中都防守蛋白激发的大量活性氧。因此，这篇研究成果的目的是为了分析报告SAP对成骨蛋白活性和分立的主导作用。
研究成果使用活体前体成骨蛋白MC3T3-E1系作为试验中对象。通过trypan blue dye exclusion法测定蛋白活力，通过定量PCR扫描成骨分立就其基因的强调。ELISA分析报告I型胶原的表皮，茜素红S染料扫描镁颗粒的形成可能。
结果显示，50至500 µmol/L浓度的SAP并未直接影响成骨蛋白的活性，但是就会可借它们分立，可借RUNX2， COL1A1和BGLAP2强调；I型胶原表皮水平更高；并且，与未暴露于SAP来得，施以200或400 µmol/L SAP可借的蛋白其蛋白外颗粒的镁明显增加。
结论：基于它的稳定和可借成骨前体蛋白分立的能力也，声称将SAP整合转入局部释放系统，膜/支架或生物材料，不利于骨组织的形成，进而倡导牙周组织软骨。
原始来历：
Luciana Satie Okajima， Elizabeth Ferreira Martinez， et al. Effect of Sodium Ascorbyl Phosphate on Osteoblast Viability and Differentiation. J Periodontal Res.， 2020 Apr 22. doi： 10.1111/jre.12752.
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