J Exp Med：了解到节细胞神经瘤的驱动因素并为术前缩小体积提供了新的思路

则有则有系统包括骨骼肌母肝细胞突起（neuroblastoma）、节肝细胞骨骼肌突起（ganglioneuroma）和节肝细胞持续性骨骼肌母肝细胞突起（ganglioneuroblastoma），是最常见的儿童颅外对等。节肝细胞骨骼肌突起起源于骨骼肌乳突成骨骼肌肝细胞，其虽为分立无论如何的良持续性，但因其大小大，常进犯相连其组织肝脏，对临近软其组织、血管、骨骼肌和穿孔转化成敌视效应。

以外节肝细胞骨骼肌突起的疗程新方法仅限于外科手术，但无论如何持续性外科手术困难，常会转化成很多癌症包括乳失常，手术外伤愈合困难等，且当今还没有有效的放化疗意图可在术前扩大大小。此外，相比于骨骼肌母肝细胞突起，节肝细胞骨骼肌突起的飞轮心理因素也都未一致。

昨日，Journal of Experimental Medicine 在线发表了美国哈佛法学院Dana-Farber研究院A. Thomas Look教授团队（陶挺博士和施回博士为文章的共同第一笔记）的成果：Ganglioneuromas are driven by activated AKT and can be therapeutically targeted with mTOR inhibitors。研究阐释了节肝细胞骨骼肌突起的飞轮心理因素，并为术前扩大大小提供了新的出发点。

笔记首先通过免疫其组织化学上色分析了进化节肝细胞骨骼肌突起和骨骼肌母肝细胞突起混合物的甲状腺激素AKT技术水平，挖掘出90.91%的节肝细胞骨骼肌突起混合物皆解读中高技术水平的甲状腺激素AKT，而只有6.67%的骨骼肌母肝细胞突起混合物能检测到甲状腺激素AKT的解读。

同时，对AKT下游效应蛋白的检测也显示节肝细胞骨骼肌突起混合物甲状腺激素mTOR和S6的阳持续性率也显着高于骨骼肌母肝细胞突起。笔记随后利用多巴胺β激酶（dopamine-β-hydroxylase）基因启动子飞轮持续再造的AKT（myr-AKT）解读，成功构建了首个斑马鱼节肝细胞骨骼肌突起数学新方法。

全面持续性研究挖掘出斑马鱼节肝细胞骨骼肌突起与进化节肝细胞骨骼肌突起无论是在生理还是在转录组上都持续持续性类似。利用这个斑马鱼数学新方法透过抗生素筛选，笔记全面持续性一致了mTOR药物（包括sirolimus和everolimus）能有效扩大斑马鱼节肝细胞骨骼肌突起大小，为进化节肝细胞骨骼肌突起术前扩大大小提供了全新的出发点。

总的来说，该研究挖掘出AKT-mTOR-S6路径路径是节肝细胞骨骼肌突起的飞轮心理因素，建立了首个斑马鱼节肝细胞骨骼肌突起数学新方法并挖掘出mTOR药物可以显着扩大斑马鱼节肝细胞骨骼肌突起的病灶。由于mTOR药物sirolimus和everolimus已经给予批准用于关的儿科疾病的疗程，笔记敦促对这些抗生素开展关的的临床研究，以审核其对进化节肝细胞骨骼肌突起的，造福关的息肉。

原始出处：

Ting Tao 1, Hui Shi 1, Meng Wang 2,et al.Ganglioneuromas are driven by activated AKT and can be therapeutically targeted with mTOR inhibitors.J Exp Med. 2020 Oct 5;217(10):e20191871. doi: 10.1084/jem.20191871.